PTSR o/Dolnośląski

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego Oddział Dolnośląski (PTSR o/Dolnośląski) zrzesza w swoich szeregach chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodziny i przyjaciół, dla których nie jest obojętna sytuacja chorych w naszym województwie. Jesteśmy organizacją pozarządową wpisaną do rejestru
stowarzyszeń prowadzonego przez SAD REJONOWY DLA WROCŁAW-FABRYCZNA we WROCŁAWIU, VI WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SADOWEGO pod num. KRS 0000071773
Nasze Towarzystwo nie zatrudnia pracowników. Pracujemy społecznie, a wszystkie uzyskane środki przeznaczamy na naszą działalność statutową. W ten sposób staramy się być wiarygodnym partnerem w naszej działalności. Naszym celem nadrzędnym jest poprawa sytuacji osób chorych i pomoc najbardziej potrzebującym.

Przekazany nam 1% z podatku, przeznaczymy na:

– Aktywne uczestniczenie w życiu społecznym działając w ramach grupy „Aktywni w SM”.

– Monitorowanie sytuacji chorych w województwie.

– Organizowanie grup wsparcia.

– Zachęcanie do czynnego wypoczynku organizując zawody sportowe.

– Organizację wycieczek dla chorych i spotkania integracyjne.

– Uczestnictwo w życiu kulturalnym Wrocławia organizując wyjścia na koncerty, do teatru itp.

– Nagłaśnianie problemów chorych, organizując debaty o sytuacji chorych na SM.

– Organizowanie spotkań z neurologami w celu przekazania pełnej informacji o dostępnym leczeniu.

PTSR o/Dolnośląski jest organizacją społeczną obywateli polskich ze stwardnieniem rozsianym oraz ich rodzin i przyjaciół, działającą na gruncie konstytucji RP i mającą na celu:

1) poprawę ich warunków życiowych i zdrowotnych oraz zwiększania uczestnictwa w życiu społecznym, gospodarczym, zawodowym, kulturalnym, turystycznym i sportowym kraju

2) jak najwszechstronniejszą ich rehabilitację i leczenie, rozumianych jako proces osiągania optymalnego funkcjonowania w społeczeństwie po to, by zapewnić im możliwość kierowania własnym życiem

3) likwidację barier psychologiczno-społecznych poprzez uświadomienie pełnosprawnej społeczności problematyki dotyczącej osób ze stwardnieniem rozsianym i kształtowanie partnerskich postaw między tymi grupami

4) artykułowanie i reprezentowanie interesów osób ze stwardnieniem rozsianym w kraju oraz na arenie międzynarodowej.

Cele swoje realizujemy przez:

1. współdziałanie z administracją państwową i samorządową, placówkami służby zdrowia i opieki społecznej, a także z innymi organizacjami pozarządowymi pracującymi na rzecz osób niepełnosprawnych,

2. organizowanie pomocy członkom Towarzystwa w rozwiązywaniu ich problemów życiowych poprzez informację, pomoc prawną i socjalno-bytową, finansowanie na ustalonych zasadach kosztów powszechnie uznanych i przyjętych metod leczenia i rehabilitacji leczniczej, społecznej oraz zawodowej, a także współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, gospodarczej i kulturalnej dla chorych,

3. organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu przeciwdziałaniu uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia i bezradności, szczególnie wśród osób najciężej poszkodowanych,

4. prowadzenie działalności popularyzatorskiej, informacyjno-uświadamiającej, zmierzającej do pełnej integracji osób ze stwardnieniem rozsianym ze społeczeństwem ludzi pełnosprawnych i kształtowanie właściwych postaw przy wykorzystaniu środków masowego przekazu i własnych publikacji,

5. inicjowanie i uczestniczenie w pracach badawczych oraz legislacyjnych dotyczących życia i warunków bytu, oświaty i wychowania oraz specyficznych potrzeb osób ze stwardnieniem rozsianym, a także sposobu ich zaspokajania - zwłaszcza w zakresie:

1) ujawniania barier społecznych, organizacyjnych, architektonicznych, komunikacyjnych i innych, ograniczając kontakt osób ze stwardnieniem rozsianym ze środowiskiem i utrudniających im rehabilitację oraz występowanie do kompetentnych władz z wnioskami o ich usuniecie,

2) opracowywania adekwatnych rozwiązań problemu dostępu osób ze stwardnieniem rozsianym do różnego rodzaju stanowisk pracy zgodnie z ich możliwościami fizycznymi. kwalifikacjami i zainteresowaniami oraz zasad jego realizacji,

3) opiniowania i inicjowania produkcji sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego niezbędnego lub usprawniającego życie codzienne i pracę osób ze stwardnieniem rozsianym.

4) organizowanie kongresów, konferencji, sympozjów, posiedzeń, zjazdów, poradnictwa, imprez kulturalnych, rekreacyjnych, oświatowych i innych, a także obozów i wczasów.

5) podejmowanie i popieranie inicjatyw społecznych zgodnie z celami statutowymi Towarzystwa.

6) otaczanie szczególną opieką dzieci osób ze stwardnieniem rozsianym i ich rodzin, a także osób z nowym rozpoznaniem stwardnienia rozsianego.

7) budzenie i pogłębianie wrażliwości społecznej różnych środowisk do działania na rzecz osób ze stwardnieniem rozsianym

8) prowadzenie działalności wydawniczej zgodnie z obowiązującymi przepisami,

9) udzielanie pomocy interwencyjnej w załatwianiu indywidualnych spraw osób ze stwardnieniem rozsianym,

10) ułatwianie osobom chorym na stwardnienie rozsiane podejmowania zatrudnienia oraz podnoszenia kwalifikacji zawodowych, a także podejmowania działalności społeczno-użytecznej,

11) podnoszenie kwalifikacji zawodowej personelu medycznego,

12) zabieranie głosu w publicznych debatach w sprawach z zakresu statutowej działalności Towarzystwa,

13) współpracę i wymianę doświadczeń z innym organizacjami i instytucjami polskimi zagranicznymi i międzynarodowymi,

14) reprezentowanie interesów osób chorych na stwardnienie rozsiane w ramach uczestnictwa, na rzecz osób chorych - za ich zgodą lub w ich imieniu, w postępowaniach sądowych, administracyjnych oraz innych, toczących się przed organami władzy publicznej,

15) przeciwdziałanie uzależnieniom i wykluczeniu społecznemu, które są wynikiem choroby wśród chorych i ich rodzin.