• Dokumenty

    Przed skorzystaniem, zapoznaj się
    z dokumentacją projektu.
    Nie ukrywamy żadnych kruczków.
    Przystąp do naszego projektu
    już za 2 zł / rok.

Dokumenty

Przygotowane! Pobierz program, formularze, bannery.

KRS

0000221607

Zawsze sprawdź, czy wygenerowany program i dokumenty prawidłowo wskazują Twoją organizację.

zmień organizację

Regulaminy i umowy

1. Umowa na wykorzystanie narzędzi PITax.pl Łatwe podatki udostępnionych w ramach projektu "PITax.pl dla OPP" dla OPP, które zawierają umowę od dnia 1.09.2017

www.iwop.pl/dokumenty/umowa-pitax.pl-dla-opp-iwop.pdf

1a. Umowa zeszłoroczna na wykorzystanie narzędzi PITax.pl Łatwe podatki udostępnionych w ramach projektu "PITax.pl dla OPP" obowiązująca dla OPP, które zawarły umowę przed dniem 1.09.2017

www.iwop.pl/dokumenty/umowa-pitax.pl-dla-opp-iwop-2016.pdf

Korzystając z produktów projektu PITax.pl dla OPP jednocześnie akceptujesz poniższe regulaminy:

2. Regulamin Świadczenia Usług Drogą Elektroniczną przez Fundację Instytut Wsparcia Organizacji Pozarządowych

www.iwop.pl/dokumenty/Regulamin-swiadczenia-uslug-droga-elektroniczna-IWOP.pdf

3. Regulamin Świadczenia Usług Drogą Elektroniczną przez PITax.pl Łatwe podatki sp. z o.o.

https://www.pitax.pl/assets/documents/RegulaminSwiadczeniaUslugDrogaElektronicznaPITax.pl.pdf

4. Polityka Cookies dla domeny www.pitax.pl

https://www.pitax.pl/assets/documents/PolitykaCookiesPITaxpl.pdf

Formularze

1. Formularz wizytówki organizacji pozarządowej  do wypełnienia przez wszystkie organizacje, które chcą aby w systemie PITax.pl umieścić ich wizytówkę. 

www.iwop.pl/wizytowka

Misja:
Pomoc dzieciom chorym na epidermolysis bullosa.
Pomoc niepełnosprawnym, w szczególności chorym na epidermolysis bullosa.
Organizacja konferencji i zjazdów lekarzy i pacjentów.
Działalność wydawnicza i informacyjna.
Działalność szkoleniowa.
Pomoc ośrodkom z dziedziny medycyny, które na rzecz chorych na epidermolysis bullosa prowadzą badania.
Edukacja.
Ochrona zdrowia i pomoc społeczna.

Prowadzone działania:
Aktualnie najważniejsze nasze akcje to:
"opatrunek serca" - akcja skierowana jest do rodzin dzieci mających epidermolysis bullosa, którym trudno jest zdobyć najpotrzebniejsze opatrunki do pielęgnacji.
"Motylkowy uśmiech dziecka" - akcja ma na celu integrację dzieci z epidermolysis bullosa za pomocą zabawy z rówieśnikami mającymi ten sam problem. Tym samym jest to akcja, która pozwala raz w roku wyjść tym dzieciom z czterech ścian i choć na chwilę zapomnieć o bólu i upokorzeniu związanym z chorobą.
"Konferencja naukowa świadomości o chorobie" - Konferencja ma cel naukowy skierowany do grona lekarskiego zwiazanego z leczeniem i pielegnacją choroby EB
"Lato dla Motylków"- projekt skierowany do podopiecznych stowarzyszenia, mających na celu zapewenienie raz w roku wypoczynku dla dzieci i ich rodzin połączony z rehabilitacją oraz warsztatami szkoleniowymi i psychologicznymi.