Fundacja "Dziecięcy Uśmiech"

Misją Fundacji jest inicjowanie i konsolidacja działań na rzecz dzieci niepełnosprawnych, sierot z rodzin dysfunkcyjnych i wszystkich dzieci potrzebujących pomocy. Pomagamy również dzieciom utalentowanym muzycznie, które w konkursach ogólnopolskich i międzynarodowych zajmują czołowe miejsca.

W pracy z dziećmi staramy się pokazać im inny, lepszy świat, dodać wiary we własne siły, żeby uwierzyły w słowa zawarte w książce Janusza Korczaka "Król Maciuś I":

"Dzieci! – dumne miejcie zamiary,
Górne miejcie marzenia
I dążcie do sławy.
Coś z tego zawsze się stanie."

Lata pracy nauczyły nas pokory i wyrozumiałości. Nie posiadamy gotowych "złotych środków" na wszystko, ale zawsze staramy się je znaleźć. Każda sytuacja wymaga innego podejścia, rozeznania, zaangażowania wielu ludzi i różnych specjalistów. Przez cały okres naszej działalności dzięki pomocy ludzi dobrej woli, pedagogów, lekarzy, sponsorów oraz wolontariuszy, udało nam się przeprowadzić szereg ważnych przedsięwzięć, m.in.:
- utworzenie Świetlicy im. Janusza Korczaka przy Zespole Sportowych Szkół Ogólnokształcących im. Jana Pawła II.
- systematyczne organizowanie wypoczynku letniego i zimowego dla naszych podopiecznych.
- zorganizowanie leczenia sanatoryjnego w Rabce dla kilkunastu dzieci ze świetlicy.
- zakup sprzętu rehabilitacyjnego.
- zakup instrumentów i akcesoriów muzycznych.
- pozyskiwanie stypendiów.
- organizowanie balów, imprez charytatywnych, pikników, koncertów, aukcji obrazów i loterii fantowych.
- systematyczne działania w niesieniu pomocy materialnej i socjalnej najbardziej potrzebującym.

Od kilku lat Fundacja pomaga Stowarzyszeniu Rodziców i Opiekunów Dzieci Niepełnosprawnych "Wspólna Troska" w Skierniewicach, wyposażając go w aparaturę dźwiękowo - świetlną. W 2007 roku odbyła się wielka uroczystość 10–lecia Stowarzyszenia, podczas której została otwarta sala "Doświadczenia Świata" wyposażona przez Fundację "Dziecięcy Uśmiech".

Od lat współpracujemy również z różnymi firmami, które przekazują nam artykuły spożywcze i biurowe.
Fundacja przyznaje corocznie statuetki "Serce za Serce". Otrzymują je ludzie wielkiego serca, którzy z oddaniem i w sposób wyjątkowy angażują się w działalność Fundacji.

Do 2012 roku zostało wręczonych już 19 statuetek.

Niezapomnianym osiągnięciem było powołanie Ośrodka Rodzin Zastępczych, który prowadzą panie Ewa Rapacka-Skiba i Małgorzata Keller. Jest to jedyny ośrodek adopcyjno-opiekuńczy w Skierniewicach. Głównym celem działalności ośrodka jest zapobieganie sieroctwu społecznemu, poprzez stwarzanie każdemu dziecku możliwości rozwoju w najbardziej korzystnym środowisku naturalnym lub zastępczym, czyli w rodzinach adopcyjnych, zastępczych i
w rodzinnych domach dziecka.

Dzięki działalności ośrodka wiele dzieci znalazło swój dom, czyli to, co najważniejsze – uczucie i miłość.

Nasza Fundacja jest pozytywnie postrzegana na zewnątrz i może pochwalić się nienaganną opinią oraz klarownością wydatków. Pragniemy utrzymać ten wizerunek w kolejnych latach działalności. Jak zawsze wierzymy w Państwa pomoc i wsparcie w realizacji naszych zadań statutowych oraz planów.
Niech wdzięczne uśmiechy dzieci wynagrodzą Państwu trud pracy na rzecz tych małych istot, które proszą przecież najciszej, gdyż:

"Bez szczęśliwego dzieciństwa całe życie jest kalekie".
Janusz Korczak

zakup sprzętu rehabilitacyjnego;

zorganizowanie leczenia sanatoryjnego dla naszych podopiecznych;

organizowanie wypoczynku letniego i zimowego dla naszych podopiecznych;

zakup instrumentów i akcesoriów muzycznych;

pozyskiwanie stypendiów;

niesieniu pomocy materialnej i socjalnej najbardziej potrzebującym

Nasi podopieczni:

Wiktoria urodziła się 01.12.2008 r. jako wcześniak, w 28. tygodniu ciąży. Mieszka w Skierniewicach. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Mama dziewczynki musiała zrezygnować z pracy, by w pełni poświęcić się rehabilitowaniu córki – Wiktoria walczy o to, by samodzielnie chodzić. Wsparcie finansowe potrzebne jest rodzicom dziewczynki przede wszystkim w zapewnieniu turnusów rehabilitacyjnych oraz w zakupie specjalistycznego sprzętu.

Kacper urodził się w 2002 r. i jest mieszkańcem Skierniewic. Mając roczek chłopiec zachorował na najcięższą postać sepsy. Efektem było m.in. zapalenie opon mózgowych i zakrzepice w nóżkach, przez które stracił pół lewej stopy i amputowano mu prawą nogę poniżej kolana. Zapewnienie synowi odpowiednich protez to największe zmartwienie rodziców. Naprawdę dobra proteza kosztuje ponad 60 tys. złotych. Rodzice chcieliby również wykupić dla niego prywatny turnus rehabilitacyjny.

Piotruś urodził się 28.08.2008 r. i mieszka w Miedniewicach pod Skierniewicami. W 2. roku życia zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Mama opiekuje się nim 24 godziny na dobę – Piotruś w czasie ataków potrafi nawet uderzać główką w ścianę. Największą potrzebą chłopca jest zapewnienie mu prywatnych, intensywnych turnusów rehabilitacyjnych, by miał szansę w przyszłości choć częściowo dawać sobie samodzielnie radę z życiem codziennym.

Karolina mieszka w Skierniewicach. Jest dziewczynką niewidomą – ma odklejoną siatkówkę. Jest to powikłanie związane z jej wcześniactwem. Cierpi również na alergię oddechową i pokarmową, a także ma duże problemy z kręgosłupem. Koszt turnusów rehabilitacyjnych znacznie przekracza możliwości finansowe rodziców. Dziewczyna ma nadzieję, że w końcu uda jej się wyjechać na taki turnus. Liczy też po cichu, że spełni się inne jej marzenie – własne skrzypce.

Dominika urodziła się 19.03.2009 r. i mieszka w pod skierniewickim Polesiu. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe ze wzmożonym napięciem mięśni. Wychowywana jest przez samotną babcię – biologiczni rodzice nie byli w stanie zapewnić jej odpowiedniej opieki. Dominika potrzebuje pomocy w opłaceniu prywatnych turnusów rehabilitacyjnych oraz zakupie drogiego specjalistycznego sprzętu wspomagającego jej rozwój.

Wiktorek urodził się 15.05.2010 r. i mieszka w Seligowie pod Skierniewicami. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Niepełnosprawność Wiktorka jest wynikiem komplikacji okołoporodowych – chłopiec urodził się w stanie krytycznym, cierpiąc m.in. na nadciśnienie płucne. Wraz z rodzicami marzą o trójkołowym rowerku rehabilitacyjnym oraz liczą na pomoc w sfinansowaniu miejsca na specjalistycznych, intensywnych turnusach rehabilitacyjnych.

Kacper urodził się 20.11.2010 r., w 32. tygodniu ciąży. Mieszka w Prandotowie pod Skierniewicami. W główce miesięcznego chłopca doszło do wylewów krwotocznych, a te wywołały dziecięce porażenie mózgowe. Chłopiec nie mówi i nie chodzi, sam nie potrafi nawet siedzieć. Mimo codziennej rehabilitacji Kacper cały czas jest w bardzo złym stanie. Poza zapewnieniem swojemu dziecku większej liczby godzin rehabilitacji w domu, państwo Samul marzą także o profesjonalnym foteliku samochodowym dla syna.

Sandra urodziła się 09.08.2011 r. Mieszka w Skierniewicach. Urodziła się w pełni zdrowa, jednak w 2. roku życia zachorowała na wirusowe zapalenie mózgu, które dokonało spustoszenia w jej organizmie. Dziewczynka porusza się na używanym wózku inwalidzkim. Rodzice Sandry marzą o nowym wózku, zaprojektowanym specjalnie pod kątem potrzeb dziewczynki, a także chcieliby zapewnić swojemu dziecku udział w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych.