Wspieraj Organizacje Pozarządowe

J-elita
  • Podaruj uśmiech dzieciom z NZJ

    Założona przez chorych i rodziców chorych dzieci, by pomagać w leczeniu, rehabilitacji i dostępie do informacji o chorobach zapalnych jelit oraz wspierać cierpiących na NZJ.

    Jak wykorzystamy 1,5%

    Organizujemy turnusy rehabilitacyjne dla nieuleczalnie chorych dzieci, grupy wsparcia i spotkania edukacyjne, pomagamy w zakupie leków, wydajemy bezpłatne poradniki, wspieramy szpitale.

    • Obszar działalności:Zdrowie
    • Obszar działania:cała Polska
    • KRS:0000238525
    • Wizytówka:www.pitax.pl/jelita
    • Konto:48 124 0 10 37 1 111 0010 074 0 05 94
    • Adres:ul. Ks. Trojdena 4 02-109 Warszawa
    • WWW:http://j-elita.org.pl/
    • E-mail:biuro@j-elita.org.pl
    • Telefon:695197144
  • Towarzystwo „J-elita” (www.j-elita.org.pl) powstało w 2005 r. z inicjatywy chorych 
    i rodziców dzieci cierpiących na nieswoiste zapalenia jelit (NZJ): wrzodziejące zapalenie jelita grubego i chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jesteśmy organizacją pożytku publicznego, liczącą niemal 2,5 tys. członków, z oddziałami w 13 województwach. 
    Dzięki Państwa wsparciu i pieniądzom z 1 pomagamy osobom cierpiącym na nieswoiste zapalenia jelit i ich najbliższym, m.in. poprzez:
    - zabieganie o dostęp do nowoczesnego leczenia,
    - organizację turnusów rehabilitacyjno-wypoczynkowych dla chorych dzieci i dorosłych i ich najbliższych,
    - pomoc chorym w trudnej sytuacji materialnej w zakupie leków i sprzętu medycznego. To bardzo potrzebne, ponieważ choroba często prowadzi do utraty pracy, a nawet niepełnosprawności, 
    - prowadzenie strony internetowej J-ELITA.ORG.PL i forum CROHN.HOME.PL. Nasza strona zawiera przydatne informacje o chorobie, leczeniu oraz sprawach pomocnych chorym (są tam także nasze poradniki),
    - działalność edukacyjną, m.in. organizację Dni Edukacji o NZJ, które odbywają się co roku w największych polskich miastach. To bezpłatne prelekcje lekarzy, psychologów i dietetyków na temat choroby i życia z nią. Podczas spotkań można otrzymać bezpłatne poradniki oraz wymienić się doświadczeniem z innymi chorymi i ich bliskimi,
    - bezpłatny Kwartalnik „J-elita”, 
    - newsletter, który dociera do ponad 5 tys. osób,
    - bezpłatne poradniki dla chorych, komiksy dla dzieci,
    - organizację pikników i zabaw dla dzieci oraz imprez rekreacyjnych,
    - darowizny da szpitali leczących chorych z nieswoistymi zapaleniami jelita,
    - grupy wsparcia dla chorych, spotkania i dyżury edukacyjne w szpitalach leczących chorych 
    z NZJ. Nasi wolontariusze, którzy sami są chorzy przychodzą na szpitalne oddziały i rozmawiają z innymi chorymi, zwłaszcza tymi, którzy dopiero usłyszeli diagnozę i nie wiedzą jak będą dalej żyć z chorobą,
    - współpracujemy z wybitnymi ekspertami w dziedzinie leczenia NZJ, m.in. prof. Grażyną Rydzewską (prezesem Polskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego),
    - nasze oddziały w 13 województwach organizują imprezy rekreacyjno-sportowe m.in.: rajd dla chorych „Szwecja na rowerach”, Bieszczadzki Rajd „J-elity”, 
    - organizujemy imprezy i happeningi z okazji Światowego Dnia NZJ (World IBD Day),
    - od kilku lat jako jedyna organizacja pozarządowa pacjentów w Polsce organizujemy ogólnopolski konkurs na najlepszą pracę naukową o tematyce NZJ.
    Od 2011 r. Towarzystwo „J-elita” jest członkiem European Federation of Crohn's & Ulcerative Colitis Associations (EFCCA), federacji skupiającej 36 krajowych stowarzyszeń pacjentów. Jej eksperci uczestniczyli w tworzeniu europejskiego poradnika o rozpoznawaniu i leczeniu NZJ u dorosłych w oparciu o wytyczne European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO).
    Jak oceniają specjaliści, w Polsce na NZJ choruje ponad 50 tys. osób, w tym 10-15 tys. na ch.L-C i 35-40 tys. na wzjg. Prognozują jednak, że w najbliższych latach liczba chorych może się zwiększyć do 250-350 tys. osób. Choroba objawia się m.in.: silnymi bólami brzucha, biegunkami, przewlekłym zmęczeniem, utratą masy ciała, a u dzieci opóźnieniem wzrastania. Jest nieuleczalna i wiąże się z częstymi pobytami w szpitalu. Chorzy muszą przyjmować leki przez całe życie. Pacjenci często przechodzą operacje usunięcia fragmentu lub całego jelita. Dla wielu z nich choroba oznacza niepełnosprawność. NZJ dotyka głównie osoby młode, do 35. roku życia. Co czwarte zachorowanie przypada na dziecko.