Otrzymana pomoc z 1% podatku w całości przeznaczana jest na działalność statutową FundacjiFRG.
Fundacja Rodzin Górniczych jest organizacją non-profit wykonującą trudne zadania społeczne polegające na niesieniu pomocy osobom dotkniętym tragediami górniczymi, jak również zmagającymi się z problemami wykluczenia społecznego, niepełnosprawnościami, przewlekłymi chorobami, samotnością w starszym wieku. Zapewnia swoim podopiecznym pomoc materialną na bieżące wydatki, leki, rehabilitacje, sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, jak również kształcenie dzieci i młodzieży.
Ukierunkowana pomoc w formie zbiórek publicznych i 1% podatku przekazywana jest podopiecznym, którzy wymagają wsparcia w leczeniu, rehabilitacji czy też sfinansowaniu zabiegów medycznych nie objętych finansowaniem NFZ:
1. Marcin Sobala - ma 37 lat, w 2006 roku potwierdzono u niego chorobę Niemanna-Picka, która powoli wyniszcza organizm. Stan Marcina zaczął się ostatnio bardzo pogarszać. Ma coraz poważniejsze problemy z poruszaniem się, koordynacją ruchów, mową. Marcin traci możliwość samodzielnego poruszania się i także kontaktu z otoczeniem, i jest tego świadomy. Marcin jest bardzo miłym, pogodnym człowiekiem, zachowuje uśmiech mimo choroby, chociaż coraz trudniej. Obecnie dostępny jest zamiennik leku, który kosztuje 8.300 zł. Zbieramy na jego zakup, aby zatrzymać postęp choroby. Cel szczegółowy: Marcin Sobala
2. Radosław Górka - ma 34 lata. Jest ojcem 2 dzieci - 6 lat i 1 rok. W 2019 roku uległ wypadkowi na kopalni i jest sparaliżowany. Twój 1% pomoże w zakupie platformy przyschodowej, aby Radek mógł dostać się do swojego mieszkania. Cel szczegółowy: Radosław Górka
3. Janusz Dziadecki - górnik inwalida, ojciec 2 dzieci potrzebuje Waszej pomocy. Janusz 10 lat temu w wyniku wypadku na KWK Wieczorek stracił obie nogi. Potrzebuje nowej protezy. Koszt to ok. 143.000zł. Cel szczegółowy: Janusz Dziadecki
4. Lena Latuszewska - ma 5 lat. W 14 miesiącu życia zdiagnozowano u niej autyzm. Choroba zaburza rozwój dziewczynki, odbiór dzwięków i sygnałów z otoczenia. Dziewczynka nie mówi, jest nadwrażliwa na dźwięki. Walczymy o przywrócenie kontaktu Lenki ze światem. 1% zbieramy na leczenie, specjalistyczne terapie i rehabilitację. Cel szczegółowy: Lena Latuszewska
5. Justin Bator - ma 6.5 roku i choruje na Cukrzyce typu 1. Ma podłączoną pompę insulinową i sprzęt do stałego monitorowania poziomu glikemii. Wymaga stałego leczenia i kontroli. Każdy dzień to walka, aby Justin mógł cieszyć się dzieciństwem, a w przyszłości nie cierpiał z powodu powikłań. Cel szczegółowy: Justin Bator
6. Radosław Midura - jest po przeszczepie szpiku kostnego i leczeniu chemioterapią białaczki. Ma stwierdzoną niepełnosprawność ruchową, hipotomię mięśniową, wady postawy. Zbieramy 1% na dalszą intensywną rehabilitację. Cel szczegółowy: Radosław Midura
7. Karolina Nowak - urodziła się w 2009 roku. Jest chora na cukrzycę typu I. Wymaga stałego podawania insuliny za pomocą specjalnej pompy i pomiaru glikemii. Dziewczynka ma także celiaklię - konieczne jest przestrzeganie specjalnej diety. Dziewczynka wymaga stałego leczenia. Cel szczegółowy: Karolina Nowak
8. Antoni Wójcik - ma 6 lat, zdiagnozowano u niego cukrzyce typu 1. Choroba ta niszczy komórki insulinowe w trzustce, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Leczenie polega na stałej kontroli stężenia cukru we krwi i podawania insuliny. Zebrane środki zostaną przeznaczone na zakup specjalistycznej pompy insulinowej wraz z systemem do ciągłego monitorowania glikemii, aby zapobiec niebezpiecznym niedocukrzeniom - prowadzącym do śpiączki i wysokiej glikemii. Cel szczegółowy: Antoni Wójcik
9. Mariusz Szczurek - 7 lat temu w wieku 39-u lat doznał udaru pnia mózgu, który szczęśliwie przeżył, ale skutkiem, czego ma sparaliżowane 4-ry kończyny, nie mówi. 1% zbiera na większą liczbę rehabilitacji, bo to powoli przynosi efekty. Na początku tylko leżał, a teraz wstaje. Cel szczegółowy: Mariusz Szczure
10. Katarzyna Fijas - ma 30 lat, ma zespół Downa i potrzebuje wsparcia w leczeniu i rehabilitacji. Cel szczegółowy: Katarzyna Fijas
11. Stefan Kula - choruje od 2011 roku na Neuropatię Ruchową Wieloogniskową, jest to choroba autoimmunologiczna - postępujący zanik mięśni. Ma niedowład czterokończynowy, nie potrafi sam oddychać, pomaga mu w tym respirator. Choroba ta jest nieuleczalna, można ją tylko spowolnić poprzez specjalistyczną rehabilitację. Zebrane środki finansowe zostaną wydatkowane na rehabilitację oraz zakup niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego i rehabilitacyjnego. Cel szczegółowy: Stefan Kula
12. Natalia Nowok - urodziła się w szóstym miesiącu ciąży. Zdiagnozowano u niej porażenie mózgowe. Natalia nie widzi, nie słyszy, nie mówi, nie chodzi. Dziewczynka wymaga stałej rehabilitacji. Cel Szczegółowy: Natalia Nowok
13. Andrzej Morczyński - Ma 58 lat, pracował w KWK Wujek. Jest chory na stawardnienie zanikowe boczne (SLA, ALS) - postępujący całkowity zaniki mięśni. Nie chodzi, oddycha z pomocą respiratora. Mimo to nie poddaje się i cały czas walczy. Cel szczegółowy: Andrzej Morczyński
14. Kamil Czarnota - urodził się z ultrarzadką chorobą genetyczną, której towarzyszą liczne wady wrodzone : wada serca, wada wzroku, obustronny niedosłuch, deformacja żeber, klatki piersiowej i inne. Walczymy z jego chorobą i niepełnosprawnością. Zbieramy 1% na rehabilitacje i terapię. Cel szczegółowy: Kamil Czarnota
15. Wiktor Gaweł - Chłopiec choruje na spatyczne porażenie czterokończynowe, pahygyrię, padaczkę.
Chłopiec nie chodzi, nie siedzi, nie mówi. Potrzebuje stałej, intensywnej rehabilitacji. Cel szczegółowy: Wiktor Gaweł
Środki pozyskane ze zbiórki są bardzo ważne dla Fundacji, ponieważ organizacja nie prowadzi działalności gospodarczej. Finansowana jest ze składek i darowizn od firm i osób prywatnych oraz odliczeń 1% należnego podatku.
Jeśli chcecie pomóc potrzebującym osobom w ratowaniu ich zdrowia, umożliwieniu zdobycia odpowiedniego wykształcenia czy w powrocie do życia w społeczeństwie po przebytej tragedii, przekażcie 1% podatku na Fundację Rodzin Górniczych.