Więcej o nas
Misja
Gdańskie Stowarzyszenie Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią jest organizacją skupiającą pacjentów z terenu Polski Północnej chorych na rzadką chorobę metaboliczną - fenyloketonurię. Członkami stowarzyszenia są głównie dzieci i młodzież szkolna oraz osoby dorosłe z PKU.
Leczenie tej choroby polega na przestrzeganiu rygorystycznej diety niskobiałkowej. Dzieci rozwijają się dobrze pod warunkiem, że nie jedzą mięsa, jaj, ryb, mleka i jego produktów, pieczywa, makaronów, roślin strączkowych, czekolady... Podstawą diety jest specjalistyczna żywność niskobiałkowa oraz preparaty białkowe (mieszanina aminokwasów bez fenyloalaniny). Przestrzeganie diety jest bardzo uciążliwe i kosztowne. Bardzo ważne jest wprowadzenie diety we wczesnym okresie noworodkowym, aby zapobiec uszkodzeniu ośrodkowego układu nerwowego i przestrzeganie jej przez całe życie.
Staramy się w naszej działalności poprawić jakość życia dzieci i młodzieży z tą chorobą poprzez organizację wypoczynku letniego,imprez rekreacyjnych i kulturalnych, które dają im choć trochę radości.
Ważnym zadaniem Stowarzyszenia jest prowadzenie edukacji dzieci, młodzieży oraz rodziców, podczas warsztatów i szkoleń dietetycznych, aby poznali zasady diety niskobiałkowej i żeby ją przestrzegali przez całe życie.
Środki na sfinansowanie tej działalności pochodzą głownie z darowizn, o które musimy sami zabiegać.
Prowadzone działania
- organizacja obozu integracyjnego dla dzieci z PKU w Danii - dwutygodniowy wyjazd dla 25 dzieci w wieku szkolnym
- organizacja kolonii letnich w górach
- organizacja dwudniowych warsztatów dietetycznych dla dzieci i rodziców (100 osób)
Gdańskie Stowarzyszenie Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią jest organizacją skupiającą pacjentów z terenu Polski Północnej chorych na rzadką chorobę metaboliczną - fenyloketonurię. Członkami stowarzyszenia są głównie dzieci i młodzież szkolna oraz osoby dorosłe z PKU.
Leczenie tej choroby polega na przestrzeganiu rygorystycznej diety niskobiałkowej. Dzieci rozwijają się dobrze pod warunkiem, że nie jedzą mięsa, jaj, ryb, mleka i jego produktów, pieczywa, makaronów, roślin strączkowych, czekolady... Podstawą diety jest specjalistyczna żywność niskobiałkowa oraz preparaty białkowe (mieszanina aminokwasów bez fenyloalaniny). Przestrzeganie diety jest bardzo uciążliwe i kosztowne. Bardzo ważne jest wprowadzenie diety we wczesnym okresie noworodkowym, aby zapobiec uszkodzeniu ośrodkowego układu nerwowego i przestrzeganie jej przez całe życie.
Staramy się w naszej działalności poprawić jakość życia dzieci i młodzieży z tą chorobą poprzez organizację wypoczynku letniego,imprez rekreacyjnych i kulturalnych, które dają im choć trochę radości.
Ważnym zadaniem Stowarzyszenia jest prowadzenie edukacji dzieci, młodzieży oraz rodziców, podczas warsztatów i szkoleń dietetycznych, aby poznali zasady diety niskobiałkowej i żeby ją przestrzegali przez całe życie.
Środki na sfinansowanie tej działalności pochodzą głownie z darowizn, o które musimy sami zabiegać.
Prowadzone działania
- organizacja obozu integracyjnego dla dzieci z PKU w Danii - dwutygodniowy wyjazd dla 25 dzieci w wieku szkolnym
- organizacja kolonii letnich w górach
- organizacja dwudniowych warsztatów dietetycznych dla dzieci i rodziców (100 osób)
Wesprzyj organizację pożytku publicznego dzieląc się swoim podatkiem. Pamiętaj, że przekazanie 1,5% PIT na wybrany przez Ciebie cel pozostaje bez wpływu na Twoje rozliczenie z urzędem skarbowym i nie pomniejsza należnego zwrotu nadpłaty. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat najważniejszych elementów z których się składa rozliczenie PIT 2023 takich jak PIT 11, PIT 37, PIT 28 lub ulga na dziecko - zachęcamy do zapoznania się z treściami na stronach naszego serwisu.
Formularze PIT
Pomoc
O firmie
Wynagrodzenie
Przychody
Popularne ulgi
Pomoc Techniczna
- 534 30 50 40
- pn-pt 9:00 – 12:00
- pomoc@pitax.pl
Krajowa Informacja Skarbowa
- 22 330 0 330
- pn-pt 8:00 – 18:00