Środki pozyskiwane przez Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki "Przebiśnieg" przeznaczane sa na działalność statutową. Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki "Przebiśnieg" od ponad 10 lat podejmuje działania mające na celu szeroką edukację społeczeństwa na temat diagnozowania objawów chłoniaków oraz potrzeby samoobserwacji. Edukujemy zwykłych ludzi oraz Lekarzy POZ, od których bardzo często zalezy to, czy pacjent otrzyma skierowanie na odpowiednie badania diagnostyczne. Stowarzyszenie monitoruje również doniesienia naukowe na teamt leczenia chorób hematoonkologicznych (białaczek, chłoniaków, szpisczaków) z całego świata i dzieli się pozyskaną wiedzą. W celach edukacyjnych prowadzimy różnego rodzaju kampanie społecznościowe, wykłady na Uniwersytetach III Wieku, webinaria, a także tworzymy materiały edukacyjne, które udostępniamy w centach onkologii oraz online.

Środki pozyskane z 1% pomoga nam również w organizacji zbiórek krwi i osocza, które są tak bardzo potrzebne pacjentom hematookologicznym.

Wiedząc, jak bardzo jest to potrzebne, w tym roku dążymy również do uruchomienia telefonu zaufania, który będzie wsparciem chorych i ich bliskich przed, w trakcie i po zakończeniu procesu leczenia.

Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg” jest młodą organizacją, która swą działalność zapoczątkowała w lutym 2008 roku, jako Grupa Pacjentów z Chorobami Układu Limfatycznego, działająca przy Klinice Hematologii w Krakowie, a od grudnia 2009 r. oficjalnie została zarejestrowana pod nazwą Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg”. Organizacja posiada status Organizacji Pożytku Publicznego (OPP).

Obserwujemy, że społeczna wiedza na temat chłoniaków jest ciągle zbyt niska. W dalszym ciągu pacjent po usłyszeniu takiej diagnozy reaguje zdumieniem i nie jest to tylko zaskoczenie osoby, u której niespodziewanie rozpoznano chorobę nowotworową, ale również objaw zupełnej nieznajomości problemu (przy równocześnie obserwowanym stałym wzroście liczby zachorowań, odnotowywanym przez ośrodki hematologiczne i onkologiczne tak w Polsce, jak i na świecie). Pragniemy przyczyniać się do podniesienia społecznej wiedzy na temat tej grupy chorób.

Pacjent, w naszym przekonaniu, winien być człowiekiem świadomym swojej choroby i spraw z nią związanych, a więc rodzaju stosowanych terapii, ich skutków ubocznych, unikania czynników mogących ją zakłócać oraz metod niwelowania działań niepożądanych. Stąd, dla rzetelnego propagowania wiedzy o chorobach rozrostowych układu limfatycznego współpracujemy ściśle z lekarzami z różnych ośrodków hematologicznych.

Wielu pacjentom bardzo pomaga wiedza na temat choroby, jej przebiegu i leczenia. Znajomość terapii, jej efektów ubocznych i czynników, które mogą utrudniać leczenie bywa pomocne – stwarza poczucie bezpieczeństwa i pomaga aktywnie uczestniczyć w procesie zdrowienia. Naszym celem jest udostępnianie najbardziej aktualnej wiedzy pacjentom i ich bliskim.

Elementami wspomagającymi terapię chorób układu krwiotwórczego i limfatycznego są przetoczenia preparatów krwiopochodnych (koncentratów czerwonokrwinkowych i płytkowych), stąd nasze zaangażowanie w akcje zachęcające do oddawania krwi na rzecz chorych. My doskonale wiemy, jak prawdziwe jest określenie oddanej krwi jako „daru życia”, na który oczekiwanie bywa nieraz dramatyczne. Jedną z form akcji krwiodawstwa jest organizowany przez nas coroczny turniej szachowy „Daj MATA chorobie”, którego inicjatorem był członek Zarządu Stowarzyszenia, sędzia szachowy Jan Zapała.

Najistotniejszą sprawą w drodze ku wyleczeniu jest dawanie nadziei, bez której nie można mówić o mobilizacji pacjenta do podjęcia trudu terapii. Nadziei popartej świadectwem osób wyleczonych, których liczba systematycznie wzrasta wraz z coraz lepszą diagnostyką oraz dostępem do nowoczesnych metod terapii. Nadziei, o której twórca Kliniki Hematologii w Krakowie – profesor Julian Aleksandrowicz (1908 – 1988) – powiedział:

„Nie ma nieuleczalnie chorych. Poznałem siłę nadziei i destrukcyjną moc rozpaczy. Zalecam trwanie przy nadziei, nigdy bowiem nie wiadomo, w której chwili i skąd może przyjść ocalenie”.

Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg” od wielu lat inicjuje i angażuje się w akcje i kampanie, których celem jest szeroko pojęta edukacja hematoonkologiczna. Nasze kampanie:

• Zdemaskuj chłoniaka - kampania, której celem jest edukacja społeczeństwa na temat objawów chłoniaków.
• Zapytaj Bliskich o Zdrowie - kampania, której celem jest uświadomienie potrzeby samoobserwacji oraz rozmowy na temat stanu zdrowia z najbliższymi.
• Daj MATA chorobie - kampania, której celem jest pozyskanie krwi dla pacjentów hemetoonkologicznych
• Twoje osocze jest pozytywne? #osoczopozytywni - kampania, której celem jest pozyskanie osocza od pacjentów, którzy przeszli covid-19 na rzecz pacjentów hematoonkologicznych
• W gruncie wiedzy - kampania edukacyjna na temat diagnozowania i leczenia chłoniaków, żywienia w trakcie choroby hematoonkologicznej oraz aspektów psychoonkologicznych.