Naszym celem jest celem jest niesienie pomocy Chorym na stwardnienie rozsiane oraz polepszenie sytuacji pacjentów.

Wszystkie wpłaty z 1% podatku rozdysponujemy zgodnie z celem szczegółowym wskazanym przez Podatnika. Fundacja umożliwia swoim podopiecznym gromadzenie środków na indywidualnych subkontach. Nie pobieramy żadnych opłat administracyjnych i manipulacyjnych od naszych Podopiecznych. 100% środków przeznaczonych zostanie dla wskazanej Osoby. Wszystkie koszty obsługi bankowej, administracyjnej i informatycznej ponosi fundacja.

Wpłaty bezpośrednio na rzecz naszej organizacji przeznaczamy na realizację celów statutowych

Stwardnienie rozsiane jest chorobą nieuleczalną i przewlekłą – towarzyszy Osobie chorej przez całe życie. Terapia tej choroby pochłania bardzo wysokie koszty.

Dlatego powołaliśmy organizację, której celem jest niesienie pomocy chorym na SM oraz polepszenie sytuacji pacjentów.

Celami Fundacji są:

• upowszechnianie informacji na temat najnowszych sposobów leczenia stwardnienia rozsianego wśród Chorych,
• gromadzenie funduszy na leczenie, rehabilitację, opiekę oraz pomoc społeczną dla osób chorych na stwardnienie rozsiane w zakresie terapii stwardnienia rozsianego oraz chorób towarzyszących,
• doradztwo, pomoc organizacyjno-socjalna dla osób chorych na stwardnienie rozsiane oraz innych podmiotów zainteresowanych działalnością Fundacji,
• upowszechnianie w społeczeństwie wiedzy o problemach ludzi chorych na stwardnienie rozsiane,
• prowadzenie działalności integrującej chorych na stwardnienie rozsiane poprzez aktywność kulturalną, rekreacyjną, sportową oraz towarzyską,
• rzecznictwo interesów chorych na stwardnienie rozsiane przed organami władzy państwowej i samorządowej oraz innymi podmiotami życia publicznego,
• podnoszenie jakości życia osób chorych na stwardnienie rozsiane,
• udzielanie chorym na stwardnienie rozsiane świadczeń z zakresu pomocy społecznej, celem umożliwienia im przezwyciężania trudnych sytuacji życiowych spowodowanych chorobą, których nie są oni w stanie pokonać wykorzystując własne uprawnienia, zasoby i możliwości, poprzez zaspokajanie potrzeb osób chorych, umożliwianie życia w warunkach odpowiadających godności człowieka, wspieranie działań zmierzających do usamodzielnienia osób chorych, ich integracji ze środowiskiem, wspieranie obecności osób chorych na rynku pracy.

Fundacja realizuje swoje cele w szczególności poprzez:

1. organizowanie i prowadzenie strony internetowej z materiałami dotyczącymi najnowszych metod leczenia stwardnienia rozsianego,
2. opracowywanie materiałów informacyjnych i ich rozpowszechnianie w placówkach związanych z chorymi na stwardnienie rozsiane,
3. ułatwianie codziennego życia osobom dotkniętym chorobą i ich rodzinom polegające w szczególności na prowadzeniu akcji informacyjnych o prawach osób chorych na stwardnienie rozsiane,
4. zbiórkę funduszy z darowizn oraz z 1% podatku dochodowego od osób fizycznych,
5. prowadzenie systemu subkont dla osób chorych na stwardnienie rozsiane,
6. współpracę z instytucjami i organizacjami działającymi w zakresie objętym celami Fundacji,
7. wyrażanie opinii w sprawach publicznych istotnych dla członków Fundacji oraz osób chorych na stwardnienie rozsiane,
8. organizowanie poparcia innych osób i podmiotów dla działalności Fundacji,
9. działalność w zakresie organizacji czasu wolnego, sportu, turystyki i rekreacji,
10. rozwijanie kontaktów międzynarodowych i współpracę z organizacjami zagranicznymi,
11. inne działania zgodne z celami Fundacji, inspirowane przez jej działaczy.

1. Fundacja realizuje swoje cele w zakresie udzielania chorym na stwardnienie rozsiane pomocy społecznej poprzez:
   1. finansowanie terapii lekami oraz suplementami chorym na stwardnienie rozsiane,
   2. ułatwianie codziennego życia osobom dotkniętym chorobą i ich rodzinom polegające w szczególności na zakupie sprzętu ortopedycznego, rehabilitacyjnego, medycznego, sportowego oraz przedmiotów codziennego użytku dla osób chorych na stwardnienie rozsiane,
   3. finansowanie terapii psychologicznej, urologicznej, logopedycznej, okulistycznej, dermatologicznej i innych łagodzących objawy choroby,
   4. finansowanie zabiegów i turnusów rehabilitacyjnych.

SM to „przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego”. To mówi podstawowa definicja. Ale… czym jest stwardnienie rozsiane wie  najlepiej każdy Chory. I dla każdego chorego stwardnienie rozsiane może oznaczać coś innego. Wielu naszych Podopiecznych nazywa SM wrogiem, bezwzględnym przeciwnikiem, intruzem, znienawidzonym towarzyszem, pechem.

W Fundacji doskonale rozumiemy, że każde SM jest inne. I do każdego Podopiecznego chcemy podchodzić indywidualnie i zapewnić szytą na miarę pomoc.

Terapia stwardnienia rozsianego pochłania olbrzymie koszty, a sama choroba potrafi mieć bardzo nieprzewidywalny przebieg. Wierzymy, że w otoczeniu każdego Chorego są osoby, które zechcą wesprzeć walkę ze stwardnieniem rozsianym. Wśród bliskich, rodziny, przyjaciół, współpracowników są ludzie dobrej woli, które chciałyby udzielić wsparcia konkretnemu Choremu.  Dlatego wprowadziliśmy w fundacji program subkont. Ze swojej strony zapewniamy, że wszystkie środki trafią na subkonto danej Osoby oraz zostaną wykorzystane wyłącznie w procesie leczenia i terapii SM.