Środki z 1,5% podatku przeznaczamy na rozwój i realizację działań edukacyjnych odpowiadających na potrzeby osób ze stwardnieniem rozsianym, innymi chorobami neurologicznymi oraz ich bliskich.

Przy okazji rozliczenia 1,5% w bieżącym roku naszym głównym celem jest rozwój Centrów Edukacji prowadzonych przez naszą Fundacje – Centrum Edukacji Osób ze Stwardnieniem Rozsianym oraz Centrum Edukacji Osób z Chorobami Neurologicznymi. W ramach Centrów realizujemy spotkania edukacyjne, ćwiczenia grupowe, grupy wsparcia oraz indywidualne dyżury ekspertów. Działania te prowadzone są stacjonarnie w Gdańsku i Gdyni, a także online i telefonicznie dla osób z całej Polski. Zapotrzebowanie na takie formy wsparcia systematycznie rośnie – zarówno wśród pacjentów, jak i ich bliskich – dlatego środki z 1,5% pozwalają nam planować kolejne działania i utrzymywać ich regularność.

Kolejnym obszarem wykorzystania środków jest organizacja ogólnopolskiej konferencji edukacyjnej „SM – i co z tego?” (7. edycja odbędzie się w dniach 23–24 maja 2026 r. w Gdańsku). Wydarzenie to odpowiada na potrzebę bezpośredniego dostępu do specjalistycznej wiedzy oraz możliwości zadania pytań ekspertom w jednym miejscu. Z roku na rok liczba uczestników rośnie – w 2025 roku w konferencji wzięło udział ponad 700 osób. Naszym celem jest umożliwienie udziału wszystkim zainteresowanym, tworzenie wartościowego programu oraz zapraszanie do współpracy doświadczonych specjalistów z całej Polski (w 2025 roku wiedzę przekazywało ponad 70 ekspertów).

Pomóż nam docierać z rzetelną wiedzą do osób ze stwardnieniem rozsianym, innymi chorobami neurologicznymi oraz ich bliskich – podaruj 1,5% podatku na rzecz Fundacji StwardnienieRozsiane.info.

Fundacja StwardnienieRozsiane.info została założona przez osoby ze stwardnieniem rozsianym – dla osób ze stwardnieniem rozsianym. Powstała z doświadczenia, które łączy wiele osób po diagnozie: nagłego wejścia w nieznany świat choroby, wizyt lekarskich, badań i decyzji, do których nikt wcześniej nie przygotowuje. Nikt nie uczy, jak być pacjentem ani jak odnaleźć się w systemie ochrony zdrowia.

Dla wielu osób diagnoza stwardnienia rozsianego (a także innych chorób neurologicznych) jest pierwszym kontaktem z systemem ochrony zdrowia w takiej skali. Łatwo wtedy poczuć zagubienie, niepewność i brak kontroli nad tym, co się dzieje. Wierzymy, że rzetelna wiedza porządkuje rzeczywistość, pozwala zrozumieć proces leczenia i daje przestrzeń do tego, aby być aktywną, świadomą osobą w swoim procesie leczenia.

Fundacja od początku łączy doświadczenie pacjenckie z wiedzą ekspercką. Do działań zapraszamy osoby, które na co dzień pracują z osobami ze stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami neurologicznymi: neurologów, psychologów, fizjoterapeutów oraz innych specjalistów. Dzięki temu przekazywana wiedza jest aktualna i rzetelna, a jednocześnie uwzględnia codzienne doświadczenia osób żyjących z chorobą. Równie ważne jest dla nas słuchanie głosu pacjentów – to on wyznacza kierunek naszych projektów i tematów edukacyjnych.

Jednym z kluczowych działań Fundacji jest ogólnopolska konferencja „SM – i co z tego?”, organizowana nieprzerwanie od 2019 roku. To przestrzeń, w której wiedza ekspercka spotyka się z pytaniami i potrzebami osób z SM oraz ich bliskich. Konferencja gromadzi uczestników z całej Polski i stała się dla wielu osób miejscem pierwszego kontaktu z rzetelną, uporządkowaną edukacją dotyczącą choroby.

Równolegle prowadzimy Centrum Edukacji Osób ze Stwardnieniem Rozsianym oraz Centrum Edukacji Osób z Chorobami Neurologicznymi. W ramach Centrów realizujemy spotkania edukacyjne, webinary, ćwiczenia grupowe, grupy wsparcia oraz indywidualne dyżury ekspertów. Działania te prowadzone są stacjonarnie w Gdańsku i Gdyni, a także online i telefonicznie, dzięki czemu są dostępne dla osób z całej Polski.

Wierzymy, że wiedza zmniejsza lęk i pomaga odzyskać poczucie wpływu. Fundacja StwardnienieRozsiane.info tworzy przestrzeń, w której informacje są zrozumiałe, sprawdzone i osadzone w codziennym życiu. Przekazując 1,5% podatku, wspierasz organizację tworzoną przez osoby z SM dla osób z S, która każdego dnia pracuje nad tym, aby edukacja była pierwszym krokiem do poczucia bezpieczeństwa i sprawczości.