Misją jest pomoc rodzinom, w których urodziło się dziecko z Zespołem Downa: ułatwianie dostępu do specjalistow i terapeutów, informacje na temat wspomagania rozwoju, kontakty z rodzinami, które chcą się podzielić swoimi doświadczeniami, informacje na temat możliwości terapeutycznych, wiedzy medycznej i psychopedagogicznej w spejalistycznym zakresie usprawniania neurorozwojowego.

Prowadzone działania ;
- kontynuacja cyklu spotkań grup wsparcia
- gromadzenie i wymiana informacji na tematy  związane z działaniami terapeutycznymi, edukacją, wiedzą medyczną
- podnoszenie kompetencji rodziców w zakresie opieki nad niepełnosprawnym dzieckiem
- propagowanie wiedzy na ważne w powyższym zakresie tematy poprzez organizowanie konferencji naukowych, zapraszanie specjalistów na grupy wsparcia, udzielanie poradnictwa telefonicznego oraz drogą konsultacji indywidualnych

- promowanie wiedzy na temat godności Osób z niepełnosprawnością intelektualną
- bieżąca informacja na temat uprawnień dla osób niepełnosprawnych;
- współpraca z innymi organizacjami mającymi na celu pomoc dzieciom z Zespołem Downa i innymi zaburzeniami
- wydawanie broszur rozprowadzanych w placówkach medycznych na terenie województwa,  informujących o możliwościach otrzymania  pomocy

Stowarzyszenie prowadzi stały dyżur telefoniczny psychologa , konsultuje dzieci pod względem zaburzeń rozwojowych, prowadzi diagnozy logopedyczne i zaburzeń integracji sensorycznej

Rehabilitacja prowadzona w Stowarzyszeniu to min zajęcia logopedyczne, logopedia Metodą Krakowską, SI , terapia ręki, hipoterapia.

Prowadzone są również usprawniające zajęcia grupowe;  logorytmiczne, sportowe, taneczne.

Ważnym aspektem podejmowanych działań jest nobilitacja społeczna dzieci i młodzieży z niepełnosprawnością intelektualna i przeciwdziałanie stygmatyzacji osób z Zespołem Downa. 

Podejmowane są działania mające za cel inegrację społeczną naszego środowiska z innymi grupami społecznymi. Ogranizowane koncerty , obchody Dnia Osób z Zespołem Downa i inne inicjatywy mają służyć tym celom.

Dla dzieci  starszych proponujemy rozwijanie pasji w zespole tańca ludowego ,, Skarbiki", zajęciach klubu sportowego AOS , oraz udział w zajęciach słowno-muzycznych . Wszystkie powyższe aktywności prowadzone są przez wykwalifikowanych terapeutów tak , by w atrakcyjny dla młodzieży sposób  sposób rehabilitować, usprawniać, a także integrować. Tym sposobem również zawiązują się przyjaźnie pomiędzy podopiecznymi i pomiędzy rodzinami. Jest to kluczowe dla wzajemnego wieloletniego wsparcia i rozwoju.
 

Zarząd i Członkowie Stowarzyszenia, którzy jednocześnie są również opiekunami dzieci z niepełnosprawnościami pracują wolontaryjnie na rzecz wszystkich naszych podopiecznych i ich rodzin.  Dla realizacji ważnych celów publicznych pozyskują środki finansowe pisząc, koordynując i rozliczając projekty. W ten sposób zapewniamy dzieciom dostęp do rehabilitacji i pomoc rodzinom. Zazwyczaj prowadzenie takiej działalności wymaga niezbędnego wkładu własnego finansowego. Wszystkie zebrane środki przeznaczamy na dopłaty do rehabilitacji dzieci i prowadzenie grup wsparcia dla rodziców, wypoczynku letniego podopiecznych, a także na doraźną pomoc.

Staramy się by nasza oferta pomocowa i terapeutyczna była bezpłatna dla dzieci i ich rodzin, które i tak żyją w sytuacji kryzysowej.Nie zawsze jest to jednak możliwe, gdyż brakuje nam stałego finansowania. Praca w Stowarzyszeniu przebiega w trudnych warunkach i bez żadnej gwaracji , że w następnym roku będą możliwe dalsze działnia. Pomimo, że jesteśmy już dwadzieścia kilka lat stowarzyszeniem dla dobra społecznego tak dużej grupy, nie mamy własnego lokum, ani stałej pomocy finansowej. Zostaliśmy  zmarginalizowani pomimo, iż zrzeszamy bardzo dobre rodziny pragnące pomagać sobie nawzajem i innym. Pełnimy też ważną misję społeczną uzupełniając w tym obszarze aspekty nieobjęte w wystarczający sposób pomocą Państwa.społeczną uzupełniając w tym obszarze aspekty nieobjęte w wystarczający sposób pomocą Państwa. Uzupełniamy istniejące oferty dla rodzin z osobą niepełnosprawną i staramy się zwiększyć dostępnosć usług dla tych rodzin, by zapewnić im lepsze funkcjonowanie i powrót do ,, normalności". Wiąże się to z wyższą akceptacją dziecka niepełnosprawnego w rodzinie i społeczeństwie.